Eesti keel   Русский   English

        

ПРЕДЛАГАЕМЫЕ УСЛУГИ:
 

Стерилизации медицинских принадлежностей

Уменьшение биологического загрязнения потребительских товаров:

  • косметические изделия
  • гигиенические изделия
  • пряности
  • сырье для фармацевтических изделий
  • упаковка для продуктов питания
  • краски и красящие вещества

Обработка промышленных товаров

 

Радиационный фон на внешней стене Scandinavian Clinics Estonia OÜ:

(естественный радиационный фон в Эстонии до 0,3 μSv/h)

 

РЕЗУЛЬТАТЫ РАДИАЦИОННОГО МОНИТОРИНГА:

Зона наблюдения: 0,12 µSv/h;
Контрольная зона: 0,10 µSv/h;
Бассейн: 0,08 µSv/h

КАК НАЧАТЬ ПРОИЗВОДСТВО

Для начала производства следует пройти три ступени:

Первое – тестирование материалов. Все материалы, включая и упаковочные, должны быть протестированы. Обычная контрольная программа включает в себя тестирование при дозах 0, 25, 50, 75 и 100 kGy. Проба с нулевой дозой проходит с остальными пробами весь цикл, чтобы исключить, например, влияние температурных колебаний. Следует учитывать, что одного только тестирования дозы 25 kGy недостаточно, поскольку доза поглощения может варьироваться в изделии от 25 kGy до 50 kGy. Также важно проинформировать оказывающее услугу облучения лицо о том, как вести себя, если по техническим причинам доза будет превышена по сравнению с предусмотренной, например, будет получена двойная доза. Большинство медицинских принадлежностей выдержат эту дозу, но есть исключения.

Следующим шагом является квалификация изделия. Эта процедура проводится, когда изделие почти готово к производству. В ходе квалификации картографируется структура дозы упакованного товара и определяются участки, которые получают минимальную и максимальную дозу. Во многих случаях может выясниться, что товары не упакованы оптимальным образом, и перед принятием окончательного решения необходимо внести некоторые изменения.

Последним шагом перед поставкой новых изделий на рынок является валидация. Здесь сертифицируется предварительно выявленная минимальная доза и осуществляется картографирование новой дозы. По статистическим причинам процедуру следует повторить несколько раз. Валидация подтверждается рапортом, которая является частью последующего коммерческого договора. Этот документ является также важным юридическим документом, регистрация которого требуется во многих странах.

После обработки каждой партии или серии обработчик выдает сертификат соответствия, который служит официальным документом при сбыте изделия.